池州中醫(yī)院中藥配方顆粒采購項目
目 錄
第一部分 中藥配方顆粒采購項目競爭性磋商公告
第二部分 招標(biāo)工作流程圖
第三部分 中藥配方顆粒招標(biāo)內(nèi)容及相關(guān)要求
第四部分 中藥配方顆粒招標(biāo)投標(biāo)文件附件
第一部分 池州市中醫(yī)院中藥配方顆粒采購項目
競爭性磋商公告
為方便患者并為患者提供質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品和服務(wù)。本著公開、公平、公正的原則，根據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國政府采購法》(皖醫(yī)保發(fā)[2019]46號）等有關(guān)規(guī)定，我院近期將對中藥配方顆粒進行公開招標(biāo)。歡迎有實力，信譽好的廠家、公司積極投標(biāo)。具體要求如下：公司為如下6家企業(yè)
1、華佗國藥股份有限公司
2、安徽濟人藥業(yè)有限公司
3、安徽協(xié)和成制藥有限公司
4、安徽九州方圓制藥有限公司
5、安徽廣印堂中藥股份有限公司
6、安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司
一、招標(biāo)項目類別
招標(biāo)類別：中藥配方顆粒采購項目
二、供應(yīng)商（投標(biāo)人）資格要求
（一）中藥配方顆粒投標(biāo)人資格要求：
1．投標(biāo)人必須是國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點生產(chǎn)企業(yè)，被列入《安徽省中藥配方顆粒科研專項》的生產(chǎn)企業(yè)，同時必須是在安徽省省食品藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。
2．投標(biāo)人必須取得工商行政管理部門合法注冊，商業(yè)信譽良好，無藥品經(jīng)營不良事件記錄。
3．投標(biāo)人必須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》；投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認證證書》，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認證范圍；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)（指與生產(chǎn)企業(yè)屬同一集團，下同）的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》，并具有相應(yīng)經(jīng)營范圍。
4．投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。
（二）投標(biāo)人無醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂方面的不良記錄；投標(biāo)人無弄虛作假和重大違法違紀(jì)行為；企業(yè)近三年未發(fā)生中藥配方顆粒重大質(zhì)量安全事故。
三、報名及招標(biāo)文件獲取
（一）報名時間：
2020年5月 13日至2020年5月21日下午 5時截止，上午8:30-11:00，下午2:00-4:30。(報名費200元)
（二）報名時須提交的文件資料：
《法定代表人授權(quán)書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的遞交《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認證證書》；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的遞交《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》、所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認證證書》。以上材料除《法定代表人授權(quán)書》需原件加蓋公章（紅章）外，其他材料需提供復(fù)印件加蓋公章（紅章）各一份。
（三）報名及獲取文件地點：池州市中醫(yī)院藥劑科
（四）聯(lián)系人:仰靜
電話號碼:13955512266
四、遞交投標(biāo)文件相關(guān)事宜
（一）投標(biāo)文件提交時間：2020年5月 25日至2020年5月26日下午 5時截止，上午8:30-11:00，下午2:00-4:30。
（二）投標(biāo)響應(yīng)文件提交地點：池州市中醫(yī)院會議室
五、評標(biāo)
（一）時間：2020年5月 27日下午2:00 （二）地點：池州市中醫(yī)院會議室
六、其他事項
（一）投標(biāo)人對招標(biāo)文件有疑問，請自收到招標(biāo)文件之日起5個工作日內(nèi)，以書面形式向招標(biāo)人提出。
（二）本次評標(biāo)將遵循三公原則，池州市中醫(yī)院組織評標(biāo)小組進行評標(biāo)。評標(biāo)小組不專門組織答疑會，不向落標(biāo)方解釋落標(biāo)原因，不退還投標(biāo)文件。
